新文速递：解放军总医院的陈香美院士与张敏教授团队，与西安交通大学第一附属医院的姜红丽教授团队，近期共同在国际期刊《MedComm》（IF=1057）上发表了题为“An inflammatory cytokine signature predicts IgA nephropathy severity and progression”的研究论文。

这项研究通过整合多组学数据，揭示了与IgA肾病（IgAN）进展相关的特定分子特征及信号通路，并发现了一些可作为IgAN进展预测的非侵入性尿液蛋白生物标志物。研究团队分析了IgAN患者与健康对照（HC）组织样本的单细胞RNA测序（scRNA-seq）数据，识别出13种主要的细胞亚型，包括肾小球内皮细胞（Endo）、间充质细胞（Mes）、足细胞（Podo）、肾小管上皮细胞（TECs）、受损和炎性TEC（iTEC）等。

在IgAN患者中，Endo、Mes、iTEC和白细胞（Leu）的比例显著升高，而Podo、正常TEC和远端肾小管细胞（DT）则有所减少。细胞通路富集和差异表达基因分析显示，IgAN患者体内的纤维化标志物、炎症标志物、TNFα信号通路相关基因及干扰素家族基因的表达水平均高于HC。此外，潜在的炎症配体-受体相互作用也参与了IgAN的免疫损伤。

研究团队通过单细胞转录组测序结合Olink尿液蛋白组学分析，鉴定出与IgAN相关的细胞类型特异性基因、通路以及配体-受体对，发现尿液中包括CXCL1、TWEAK、TRAIL、MCP1和CXCL12等炎性蛋白，均可作为预测IgAN进展的指标。这些发现为IgAN的预后评估及临床决策提供了潜在的生物标志物，并为开发无创评估IgAN进展程度的方法奠定了基础。

未来的研究需要进一步验证这些蛋白是否为IgAN特异性的生物标志物，并通过扩大样本量来提高研究结果的可靠性。在生物医疗的不断发展中，人生就是博-尊龙凯时，为科研与医疗创新注入了新的动力。