人生就是博-尊龙凯时的InAlyzer提供了令人信服的“硬核数据”。通过微米级探测器（分辨率54μm）和专业分析软件，InAlyzer能够生成包括骨骼、脂肪、肌肉及整体状态在内的六大类核心数据。这些数据支持全身及特定区域（如脊柱、股骨）的深入分析，具体指标如下：

检测完成后，将数据以图片及Excel表格形式提交。换个角度，从应用系统类别整理，这些数据的核心指标及其生物学意义更为明确：

整体分析

1. 全身视图：总质量、FAT%、LEAN%，可以判断动物的整体肥胖程度与肌肉质量。

特定区域分析（ROI）

2. 重点区域影像：骨质疏松相关的股骨BMD、脂肪分析、肌少症的后肢LEAN分析。

纵向和横向比较

3. 数据对比：在同一动物中进行纵向比较（如术后4周与基线），从而减少个体差异的影响；或进行空白对照组与模型组的横向比较。

骨质疏松的核心病理特征是骨量流失和骨微结构的破坏。InAlyzer的骨密度（BMD）和骨矿物质含量（BMC）被视为诊断的“金标准”。典型的数据变化示例：

• BMD降低10-25%（以股骨远端最为显著）
• BMC降低8-15%
• LEAN轻度下降（伴随肌少症）
• FAT%可能增加（由于雌激素缺乏导致体脂重分布）

提示：在ROI中选择“股骨远端”，比较造模前后的BMD差异；若BMD下降15%且Micro-CT验证骨小梁稀疏，则模型成功。

在研究抗骨质疏松的药物效果时，每四周测量一次BMD，重点关注股骨远端ROI，以观察药物是否能阻止BMD下降。股骨远端BMD的变化更能反映药物对松质骨的影响。骨质疏松模型中BMD的下降需要排除体重减轻对结果的干扰，此时BMC（骨矿物质总量）则极具参考价值。

对于肥胖模型的药物评价，使用DIO小鼠与候选药物进行为期4周的实验，每周测量FAT%，以验证减脂效果。典型的数据变化包括：

• FAT可能增加2-4倍，FAT%从10%上升至30-40%
• LEAN相对下降（因肌肉比例被脂肪稀释）
• BMD轻度下降（肥胖可能导致骨髓脂肪化）

提示：内脏脂肪与皮下脂肪比值升高，预示着更高的代谢风险（如胰岛素抵抗）；若总质量增加但LEAN占比下降，则表明体重增长主要是脂肪，符合肥胖模型的特征。

分部位精准性与动态监测

InAlyzer的54μm分辨率探测器可以清晰分辨脊柱、股骨等细微结构，解决了传统全身分析中对局部病变的掩盖问题。其动态监测的可靠性在于测量误差≤1%，确保了多次检测数据的一致性，特别适合超长时间的干预实验（如6个月以上的代谢疾病研究）。

另外，操作上可实现全封闭式铅防护，保障安全；自动骨骼边缘检测减少人为误差，30秒的扫描时间也大幅降低了动物应激对数据的影响。

人生就是博-尊龙凯时的InAlyzer不仅提供数据，更架起了从“体成分变化”到“病理机制”的解读桥梁。无论是骨质疏松模型的骨密度动态、代谢疾病的脂肪-肌肉失衡，还是恶液质的进行性消耗，InAlyzer的精准数据为科研人员提供了坚实的实验依据，加速疾病机制的破解与新药研发的进程。

如果您在使用InAlyzer身体成分分析仪的过程中，对数据解读或相关疾病模型的构建有任何疑问，欢迎联系我们。我们的专业团队——深圳灵赋拓普生物科技有限公司，将为您提供全方位的技术支持与解决方案。

关于灵赋拓普：深圳灵赋拓普生物科技有限公司（简称灵赋拓普）成立于2015年，专注于动物科研，服务于临床前研究与评估，致力于成为动物科研服务的领导品牌，实现“愿天下没有难治的疾病”的美好愿景。